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　　2、根据财库[2014]68号文《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》的规定★◆，在政府采购活动中◆◆◆■★★，监狱企业视同小型ag真人游戏★■■★■◆、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。本项目享受与本表条款1相同的价格扣除优惠办法。监狱企业参加政府采购活动时■■◆■★，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

　　108◆◆◆★◆.60万元2024-11-13【河源市】龙川县老隆人民医院医养结合服务中心设备购置项目公开招标公告

　　1■★★、根据《财政部、工业和信息化部关于印发政府采购促进中小企业发展管理办法的通知》（财库〔2020〕46号）文件的相关规定。①对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目■★，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，小微企业的报价给予15%的扣除（工程项目为5%）◆★；②接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，给予联合体或者大中型企业的报价给予5%的扣除（工程项目为2%）。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。③小微型企业适用价格扣除办法时应提供以下资料，并用扣除后的价格参与评审：《中小企业声明函》（格式附后）。（本项所称货物不包括使用大型企业商号或者注册商标的货物■★★■◆◆。所提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的■★◆★，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。）

　　3117★◆■◆★★.05万元2024-11-14【德宏傣族景颇族自治州】德宏州妇幼保健院检验科医用设备采购项目公开招标公告

　　3、根据财政部、民政部、中国残疾人联合会联合发布《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）文件规定，残疾人福利性单位视同小型★■■、微型企业ag真人游戏，享受评审中价格扣除的政府采购政策。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。对残疾人福利性单位产品价格给予15%的扣除（工程项目为5%）◆★★■■；接受大中型企业与残疾人福利性单位组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家残疾人福利性单位分包的，对于联合协议或者分包意向协议约定残疾人福利性单位的合同份额占到合同总金额30%以上的，给予联合体或者大中型企业的报价给予5%的扣除（工程项目为2%）。残疾人福利性单位参加投标的需提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位享受价格扣除的货物是指只由本单位制造的货物◆◆■，或者只由其他残疾人福利性单位制造的货物。残疾人福利性单位应当在投标文件中写明具体哪些货物是由本单位制造，或者由其他残疾人福利性单位制造（不包括使用非残疾人福利性单位商号或者注册商标的货物），并对其进行标注。仅有标明部分的货物才能启动价格扣除。

　　9◆★.00万元2024-11-12【呼和浩特市】内蒙古农业大学智慧畜牧重点实验室及园艺学一流学科建设仪器采购项目招标公告

　　30■★★■★.60万元2024-11-15【临汾市】山西省永和县中医医院医疗设备购置项目(竞争性磋商)谈判采购公告

　　全自动血细胞分析仪■★★、炎检测仪采购及安装服务 采购项目的潜在供应商应在福建省泉州市丰泽区海星街100号东海大厦B栋24层获取采购文件，并于2024年04月26日 09点30分（北京时间）前提交响应文件■■◆★★★。

　　7◆◆★■.50万元2024-11-15【太原市】山西省新康监狱疾病救治中心配套医疗设备配置项目（三）的采购公告

　　38.00万元2024-11-13【酒泉市】瓜州县社区卫生服务中心五分类血液细胞分析仪采购

　　3.本项目的特定资格要求■◆：1、谈判供应商应符合《政府采购法》第二十二条的要求；符合《政府采购法实施条例》第十九条第二款规定。2、供应商不得被列入严重失信主体名单、重大税收违法案件当事人名单■★■■★■、政府采购严重违法失信行为记录名单。3■◆★、所投货物若属于医疗器械管理范畴◆◆■★★，按照国家《医疗器械监督管理条例》★■◆★◆★，应符合以下标准①供应商为生产企业的，谈判货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），谈判货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）◆■■。供应商为经营企业的◆★★★■★，所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》★★，谈判货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》■◆■■★，谈判货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②谈判货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。

　　42.80万元2024-11-13【海淀区】北京大学医院全自动血液细胞分析仪、全自动荧光免疫分析仪采购项目竞争性磋商公告